dåvøy | Søkeresultater

Helsekomiteens felles merknader om ME og fibromyalgi

november 29, 2011

Laila Dåvøy har lagt ut på sin blogg hvilke merknader Helse- og omsorgskomiteen har angående ME og fibromyalgi i innstillingen til Helsebudsjettet for 2012. Det er spesielt gledelig at denne merknaden er noe ALLE partiene står samlet om. Komiteen mener det er viktig med nye studier for å etablere sikker kunnskap om behandling og sykdomsmekanismer. […]

Video og TEKST fra gårsdagens interpellasjon om ME og FM i Stortinget

november 29, 2011

0

Om du ikke fikk med deg interpellasjonen i går, så kan du nå se den i videoopptak. Den liggerher. Man kan også lese Erna Stolbergs interpellasjon her. Som Maria sier i denne posten: På Stortinget i dag var beskjeden klar og tydelig: ME-pasientene har vært utsatt for utålelig behandling og neglisjering. Nå må forskning og god […]

ME-syke barn og tap av pleiepenger

november 15, 2011

0

I forrige uke fikk vi høre på paneldebatten under boklanseringen av «De bortgjemte» at Laila Dåvøy fortalte om foreldre som opplever at NAV tar fra dem pleiepenger. Disse foreldrene har alvorlig syke barn med ME. Hun sier at det ikke finnes hjemmel i vedtak eller forskrift for å gjøre dette. Laila Dåvøy sendte den 4. […]

Sterke utsagn fra Laila Dåvøy i intervju med TV2

oktober 20, 2011

0

Laila Dåvøy er politikeren som har vært en trofast støttespiller for ME-syke i mange år. Gang på gang har hun uttalt seg i media og etterlyst tiltak for de sykeste, hun har stilt flere spørsmål til helseministeren i Stortinget og deltatt på ME-konferanser og -samlinger. I går ble hun intervjuet på TV2 Nyhetskanalen etter publiseringen […]

Nytt skriftlig spørsmål i Stortinget om ME fra Laila Dåvøy

oktober 17, 2011

0

Laila Dåvøy er en politiker som virkelig følger opp ME-saken. Det har jeg skrevet en god del om på bloggen her før. Nå har hun igjen sendt inn et skriftlig spørsmål til Helseministeren om ME-sykes rettigheter. Du kan lese hele spørsmålet på Stortingets sider. Laila Dåvøy (KrF): Mange ME pasienter og deres familier har store […]

Støttekonsert for ME-syke ungdommer vel gjennomført!

mai 15, 2011

0

På Den internasjonale ME/CFS-dagen ble det i Fredrikstad arrangert en støttekonsert for ME-syke. Her kan du lese om den flotte omtalen arrangementet fikk! —————————————— Demokraten skriver i dag den 14.05 følgende: Les artikkelen i pdf her. Støttekonsert med fokus på ME Salen på City Scene var nesten fullsatt da ME foreningen for ungdom og pårørende […]

Laila Dåvøy: «ME-dagen 12. mai skal markeres»

mai 2, 2011

1

Dette skriver stortingsrepresentant Laila Dåvøy (KrF) på sin Facebook-side i dag: ME dagen 12 mai er en viktig dag for alle som har fått denne diagnosen, og for deres familier. Jeg skal markere dagen på City Scene i Fredrikstad, om kvelden. Det er CFS/ME foreningen for Ungdom og Pårørende i Østfold som arrangerer en Veldedighetskonsert. […]

Laila Dåvøy (KrF) og Prof. Ola Saugstad kritiserer kunnskapsinnhenting om ME (Klassekampen 14.04.11)

april 14, 2011

11

– Gir ikkje meining Av Magnhild Folkvord Kunnskap: Håplaust, meiner professor Ola Didrik Saugstad om mandatet for kunnskapsinnhenting om kronisk utmattingssyndrom. – Altfor einsidig, seier KrF-politikar Laila Dåvøy om mandatet. Laila Dåvøy (KrF) er den stortingspolitikaren som har engasjert seg mest i situasjonen for dei ME-sjuke, og ho blir stadig kontakt av fortvila pasientar som […]

Dramatisk for de sykeste ME-pasientene sier Laila Dåvøy til Dagens Medisin

mars 8, 2011

3

– At de sykeste ME-pasientene våre ikke får hjelp – verken i spesialist- eller i kommunehelsetjenesten, er dramatisk for dem det gjelder. Det sier Laila Dåvøy til Dagens Medisin i dette intervjuet. Der fremkommer det også at Laila Dåvøy har utøvet et sterkt press for at de sengeplassene det er vedtatt å opprette skal komme […]

Ingen endringer i tilbudet til de sykeste med ME fra 2007, konkluderer SINTEF

februar 25, 2011

0

Basert på materialet vi har hatt tilgjengelig i denne undersøkelsen (rapportene fra RHFene og HFene til Helse- og omsorgsdepartementet), er det grunn til å konkludere med at det ikke kan spores vesentlige endringer fra 2007 til 2010 i tilbudet til de aller sykeste med CFS/ME. I 2010 fikk Helsedirektoratet i oppdrag fra Helse- og omsorgsdepartementet […]