The Wall Street Journal har også skrevet om saken, les artikkelen her. 

Den kritikerroste bestselgerforfatteren Laura Hillenbrand har donert 1,5 millioner kroner til ME/CFS-forskning i forbindelse med satsingen fra CFIDS Association i USA. Hun er selv alvorlig rammet av ME/CFS og stort sett husbunden på grunn av sykdommen. “I’ve had ME/CFS for 25 years, my entire adult life. The suffering it has caused me, and the losses it has cost me, are beyond my ability to articulate. But I’ve never been more hopeful than I am now. I believe a breakthrough is imminent,” sier Hillenbrand i forbindelse med forskningsdonasjonen.

Fra beskrivelsen av gruppen:

VELKOMMEN til en landsdekkende side for unge-voksne med ME!
Vi ønsker at denne gruppa skal kunne være et sosialt nettverk, hvor man kan komme i kontakt med andre, og evnt. møtes, utveksle erfaringer, og gi råd og tips!
Vi har ikke satt noen aldersgrense på gruppa, men unge-voksne regnes vanligvis som mellom 25 og 35 år, men hvis du er litt over eller under så er du likevel absolutt velkommen!
FOR Å BLI MEDLEM SENDER DU BARE EN FORESPØRSEL, ELLER FÅR ET MEDLEM TIL Å LEGGE DET TIL.
(Man behøver ikke være medlem i NMEF for å være med, men hvis man f.eks. ønsker å delta på aktiviteter som er arrangert av foreningen, må ikkemedlemmer betale.)

Rapporter om bivirkninger av Pandremix skal meldes til Folkehelseinstituttet på eget skjema som finnes HER.

Fra sidene til Institutt for lingvistiske og nordiske studier:

Kronisk utmattelsessyndrom er en medisinsk diagnose med store
usikkerhetsmomenter knyttet til opphav, forløp og behandlingsmuligheter.

Diagnosen er omstridt, og diskuteres svært aktivt både i medisinske og
allmenrettede fora.

Postdoktor Jan Grue vil snakke om muligheter og
utfordringer knyttet til å forske på diagnosen i et diskursanalytisk
perspektiv innenfor rammene av det tverrfaglige prosjektet “Disease
prestige and informal priority settings” ved Institutt for sosiologi og
samfunnsgeografi.

Les mer om tidspunkter på instituttets sider. Seminaret er åpent for alle. Kanskje vi ses?

Gunnar Tjomlid har tidligere skrevet en lang og saklig post om Lightning Process, og nå har han etter medieoppslag om innmeldinger til NAFKAM om forverring av sykdomsforløp publisert en god og informativ post om både det manglende kunnskapsgrunnlaget bak LP, men også om markedsføringen og nettverksbyggingen rundt LP i Norge. Det er en post som er vel verdt å lese!
<h2><a href=”http://tjomlid.com/?p=5513″>NAFKAM varsler helsemyndighetene om Lightning Process</a></h2>
<a href=”http://tjomlid.com/?p=5513″><img class=”size-medium wp-image-8073 alignnone” title=”Ta inn hele skjermen 14.01.2012 160651.bmp” src=”http://www.serendipitycat.no/wp-content/uploads/2012/01/Ta-inn-hele-skjermen-14.01.2012-160651.bmp-295×300.jpg” alt=”" width=”295″ height=”300″ /></a>

Jeg  må si at personlig har jeg i økende grad kjent på en manglende motivasjon til å diskutere LP, etter flere runder med dette. Derfor er det så fabelaktig at Gunnar her klarer å oppsummere på en så ryddig og saklig måte det som er problematisk og ja – faktisk farlig for noen pasienter med denne metoden. Det er så mye som kommer frem i denne lange, informative bloggposten at jeg må dele den med folk, selv om jeg ikke egentlig orker mer LP-debatt.

&nbsp;

Men ofte er det lettere å legge ut en link på Facebook, og derfor har ~ME Nytt~ også en Facebook-side som du kan følge her.

Hvis du bruker en RSS-leser, som f.eks. Google Reader, kan du også få oppdateringer fra ~ME Nytt~ sin Facebook-side på RSS. Feeden er denne: https://www.facebook.com/feeds/page.php?id=157249617650763&format=rss20